Sw-motors.ru

Автомобильный журнал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Что такое rig в двигателе

Что такое rig в двигателе

  • Что такое Quick Rigging Tool
  • Подготовка сцены
  • Распределение основных джоинтов
  • Распределение джоинтов пальцев
  • Создание зеркальных конечностей
  • Создание прототипа рига
  • Ручное редактирование рига
  • Создание рига
  • Обучение
  • Риггинг
  • Риг для гуманоида при помощи Quick Rigging
  • Что такое Quick Rigging Tool
  • Подготовка сцены
  • Распределение основных джоинтов
  • Распределение джоинтов пальцев
  • Создание зеркальных конечностей
  • Создание прототипа рига
  • Ручное редактирование рига
  • Создание рига

Инструмент Quick Rigging упрощает процесс создания рига для гуманоидных персонажей.

Этот инструмент автоматически определит для персонажа плоскость симметрии, вес и размеры твердых тел и многое другое.

Вы можете создавать риги для моделей в формате fbx или dae с джоинтовым скелетом и прискиненным мешем.

  • Откройте меню File/Import Fbx/Dae и загрузите свою модель.
  • Откройте меню Object и выберите инструмент Quick Rigging
  • Расположите окно инструмента таким образом чтобы видеть персонажа.

Во вкладке Configuration расположен список джоинтов вашего персонажа. Справа во вкладке Bones расположен список частей тела которым будут соответствовать джоинты вашей модели.
В разных ригах названия частей тела могут различаться.

  • Выберите из списка джоинт соответствующий тазу персонажа (выбранные джоинты подсвечиваются во вьюпорте)
  • Перетащите название джоинта на точку таза на картинке или в окошко pelvis во вкладке Bones.
  • Аналогично перетащите основные названия для других частей тела. Для конечностей достаточно заполнить только одну сторону!

* Если в вашей модели больше джоинтов, чем точек для заполнения, то просто пропускайте некоторые из них.

  • Переключите вкладку в центральной части окна инструмента на HAND LEFT или HAND RIGHT в зависимости от того для какой стороны вы уже назначили основые джоинты конечностей.
  • Перетаскивайте названия костей на точки на картинке или в окошки с названиями.

*Если у вашей модели есть джоинты не для всех пальцев или не для всех фаланг, то просто распределите те которые есть. Если джоинтов пальцев нет вообще, то пропустите этот шаг.

Вам достаточно задать джоинты конечностей только для одной стороны. Вторую сторону вы можете создать автоматически.

  • Посмотрите на названия джоинтов вашей модели для заданных конечностей. Как в них обозначается сторона? (Как правило, сторона обозначается как _r / _l, R_/L_, Right_/Left_ и т.п.)
  • Впишите обозначение стороны заданных конечностей в окошко Original.
  • Посмотрите как обозначается сторона конечностей для другой стороны.
  • Впишите это обозначение в окошко Mirrored.
  • Нажмите кнопку Create mirror object.

Теперь, когда джоинты распределены, можно сгенерировать прототип рига.

*Чтоы сгенерировать прототипы необходимо чтобы как минимум были заполнены джоинты для arm и forearm обеих сторон. Это нужно чтобы инструмент мог определить ось симметрии персонажа.

Нажмите кнопку Create Prototypes rig — элементы рига должны появиться для вашего персонажа во вьюпорте.

Если вас не вполне устраивает результат, то вы можете отредактировать элементы рига вручную.

Если вас не устраивает расположение некоторых элементов рига в теле персонажа, то вы можете попробовать стереть некоторые установленные джоинты и заменить их другими, а затем снова сгенерировать прототип рига.

Вес и объем любого твердого тела можно отрегулировать во вкладке Object properties/Proto union behavior. Старайтесь устанавливать такие значения чтобы размер твердых тел примерно совпадал с границами меша.

Форму и размеры бокс-контроллеров можно отрегулировать во вьюпорте при помощи инструменты Scale.

Вы можете вручную изменить положение дополнительных поинт-контроллеров. Также вы можете поправить положение конечных поинтов, например, головы, в том случае если их положение не совпадает с границами меша.

После того как будут внесены все необходимые изменения, можно сгенерировать рабочий риг.

В готовый риг больше нельзя будет вносить изменения! Поэтому перед генерацией лучше сохранить сцену с прототипом рига или создать Json файл.

  • Нажмите кнопку Create JSON file в меню инструмента Rigging tool в левой части экрана.Сохраните файл чтобы вам было удобно найти его в будущем.
  • Нажмите кнопку Create rig. Поинт контроллеры станут черного цвета.
  • Перейдите в режим Point controller и опробуйте новый риг!

Petzl RIG 2018: долгожданное поступление!

Ура! К нам приехали новые спусковые устройства Petzl RIG выпуска 2018 года, которые многие из вас так долго ждали!

Спусковое устройство Petzl RIG уже давно обрело популярность среди специалистов канатного доступа за его универсальность, компактность, удобство использования и плавность хода по канату. А новый RIG 2018 года стал еще лучше и удобнее 🙂

Мы уже много раз рассказывали про особенности новой версии RIG на выставках и семинарах. Давайте еще раз обозначим все отличия новой версии Petzl RIG:

  • Специальная накладка из нержавеющей стали в месте контакта корпуса устройства с веревкой уменьшает износ устройства от трения.
  • V-образная канавка в корпусе устройства позволяет выпускать веревку из устройства в одной плоскости без изгиба, за счет чего новая версия RIG не крутит веревку при длинных спусках.
  • Система AUTO-LOCK автоматически переводит устройство в положение блокировки, как только вы отпускаете рукоятку.
  • Как только вы снимаете устройство с веревки, рукоятка автоматически переходит в положение для транспортировки.
  • Кулачок устройства можно зафиксировать без использования рукоятки, что позволяет быстро выдать веревку.
  • Новый RIG сертифицирован как страховочное устройство для скалолазания (CE EN 15151).
  • Petzl RIG 2018 года можно использовать с веревками диаметром 10 мм.
  • Загиб на подвижной щечке стал меньше и больше не цепляет веревку, когда вы заправляете ее в устройство.
  • Более наглядные пиктограммы на корпусе устройства снижают риск неправильной установки устройства на веревку.
Читать еще:  Ветряк на шаговом двигателе схема

Ну и некоторые характеристики нового Petzl RIG, которые не изменились, по сравнению со старой моделью:

  • Сертификация ТР ТС 019/2011, CE EN 12841 тип C и EN 341.
  • Рабочие нагрузки: 150 кг в штатном режиме и до 200 кг при спасательных работах.
  • Устройство можно установить или снять с веревки, не отсоединяя его от карабина.

Вы можете заказать новое спусковое устройство Petzl RIG 2018 года:

  • на сайте
  • по электронной почте info@alpindustria.pro
  • по телефону 8-800-511-32-12

Автор:
Ольга Беликова, редактор сайта

Что такое rig в двигателе

Спустя примерно десятилетие после окончания Второй мировой войны развитие боевой авиационной техники и изменения во взглядах на характер будущей войны выдвинули в разряд весьма перспективных задач создание боевого самолета, способного осуществлять вертикальный или короткий взлет и посадку (В/КВП). Причин для возникновения интереса к самолету В/КВП было несколько, и в качестве важнейших можно назвать: стремительное увеличение потребной длины ВПП аэродромов с ростом скорости полета «нормальных» боевых самолетов, ложившееся тяжелым бременем на бюджет страны и делавшее затруднительным постройку запасных аэродромов и, следовательно, сдерживавшее рассредоточение подразделений авиации; высокую уязвимость боевых самолетов на открытых стоянках аэродромов с бетонированными ВПП, легко обнаруживаемых разведывательными самолетами и космическими средствами разведки противника; как правило, большую удаленность бетонированных аэродромов от линии боевого соприкосновения с противником, ограничивающую возможности быстрого реагирования на появление неприятеля; появление малогабаритных, обладающих достаточно большой тягой газотурбинных двигателей, способных обеспечить тяговооруженность самолета, превосходящую единицу.

Следует отметить, что еще одним стимулом для разработки самолетов В/КВП в конце сороковых — начале пятидесятых годов прошлого века являлось широкое распространение вертолетов, а также осознание их ограниченных возможностей в смысле достижения максимальной скорости. Ну и, наконец, не следует забывать о первых боевых ракетах — наследницах знаменитой V-2, наглядно продемонстрировавших возможность удержания реактивного летательного аппарата в требуемом пространственном положении с помощью газовых рулей. Энтузиасты идеи самолета В/КВП полагали, что достоинства такой машины перевесят вполне очевидные недостатки: ограниченный радиус действия и малую боевую нагрузку вследствие повышенного расхода топлива на взлетно-посадочных режимах.

Но для начала следовало убедиться в том, что длительный управляемый полет верхом на «реактивном помеле» возможен в принципе. Одними из первых попытку создания летательного аппарата предприняли доктор Алан .А. Гриффитс (Alan Arnold Griffith) и инженер Стен Харт (Stan Hart) из фирмы «Роллс-Ройс», сконструировавшие по заданию британского министерства снабжения экспериментальный стенд TMR (Trust Measuring Rig — установка для измерения тяги). На мощной металлической раме горизонтально смонтировали два двигателя «Нин» Mk4 по схеме «тяни-толкай», воздухозаборниками наружу. Поворот реактивных струй на угол 90╟ в районе центра масс производился с помощью дефлекторов, а управлялась машина сопловыми рулями, для питания которых за компрессорами осуществлялся отбор приблизительно 10 % воздуха. В два топливных бака заливали 400 л керосина, что ограничивало продолжительность полета примерно 15 минутами. Взлетную массу стенда (3267 кг) подобрали такой, чтобы она была приблизительно на 25 % меньше суммарной тяги двух «Нинов» с учетом потерь на систему управления и пространственную стабилизацию. В кабине экспериментатора смонтировали нормальные для самолета органы управления: педали, обеспечивавшие поворот относительно вертикальной оси, колонку, наклоном которой выбирали желаемое направление полета, и спаренные РУДы двигателей.

Стенд, получивший официальное обозначение ХА314, в начале июля 1953 г. был подготовлен для начала испытаний. Их проведение поручили летчику-испытателю фирмы «Роллс-Ройс» Х. Хайворту. На первых порах подвижность стенда предельно ограничили — тросы позволяли ему лишь «подняться на цыпочки», разгрузив масляно-пневматические амортизаторы стоек шасси, при этом колеса машины не отрывались от земли. В дальнейшем для обеспечения безопасности полеты осуществлялись с использованием кабель-крана — на привязи. Предосторожности оказались не лишними: доводка стенда заняла многие месяцы, происходили разного рода неожиданности, возникали отказы, но использование кабель-крана позволило ограничить негативные последствия.

19 ноября 1953 г., после выполнения десятков квази-летных экспериментов и налета приблизительно 20 часов, разработчики приняли решение капитально модернизировать TMR, поэтому его испытания возобновились лишь в августе 1954 г. На этот раз капитан Р. Шеферд приступил к выполнению настоящих свободных полетов. Стенд по желанию пилота набирал высоту, двигался в выбранном направлении, описывал виражи, совершал мягкую посадку и т.п. Результаты сочли многообещающими, и на протяжении следующих четырех месяцев аппарат многократно поднимался в воздух, в одном из полетов поднявшись аж на┘ 15 метров. В декабре 1956 г. машина была потеряна в результате аварии. Впоследствии фирма «Роллс-Ройс» построила второй экземпляр стенда TMR, получивший обозначение ХА426. Эта машина в 1955-1957 гг. также использовалась для изучения особенностей вертикального взлета и посадки летательных аппаратов с ГТД, и именно она потерпела катастрофу в Фарнборо 28 ноября 1957 г., похоронив в горящих обломках пилота.

Однако неудача не обескуражила разработчиков из «Роллс-Ройс». Они занялись созданием первого в мире специального малоразмерного подъемного двигателя RB.108, предназначенного для английского экспериментального самолета вертикального взлета и посадки SC1, спроектированного и построенного фирмой «Шорт». Отработка RB.108 производилась на двух самолетах Глостер «Метеор», на одном из которых двигатель был смонтирован в законцовке крыла (для симметрии во второй законцовке смонтировали груз), а на другом — в фюзеляже в вертикальном положении позади кабины летчика.

Читать еще:  Что такое двигатель кватро

ЛТХ:

МодификацияTMR
Размах крыла, м4.26
Длина, м8. 53
Высота, м3. 86
Масса, кг
пустого самолета2720
максимальная взлетная3400
Тип двигателя2 ТРД Rolls-Royce Nene
Тяга, кН2 х 18.00
Максимальная скорость , км/ч
Практическая дальность, км
Экипаж, чел1

Фотографии:

TMR
TMR
TMR
TMR
TMR
TMR
TMR и Short SC.1
TMR и Short SC.1

Схемы:

RIG-I — RIG-I

RIG-I ( ген I, индуцируемый ретиноевой кислотой ) представляет собой рецептор распознавания цитозольного паттерна (PRR), ответственный за ответ интерферона 1 типа (IFN1). RIG-I — важная молекула в системе врожденного иммунитета для распознавания клеток, инфицированных вирусом. Эти вирусы могут включать в себя вирус Западного Нила , вирус японского энцефалита , гриппа А , вирус Сендай , флавивирус и коронавирус . RIG-I структурно считается спиральной АТФ-зависимой DExD / H-бокс- РНК-геликазой , которая распознает короткую вирусную двухцепочечную РНК (дцРНК) в цитозоле во время вирусной инфекции или другие нерегулярные РНК (т.е. некодирующие РНК). После активации дцРНК N-концевые домены активации и рекрутирования каспаз (CARD) мигрируют и связываются с CARD, присоединенными к митохондриальному противовирусному сигнальному белку ( MAVS ), чтобы активировать путь передачи сигналов для IFN1. IFN1 выполняют три основные функции: ограничивают распространение вируса на близлежащие клетки, способствуют врожденному иммунному ответу, включая воспалительные реакции, и помогают активировать адаптивную иммунную систему . Другие исследования показали, что в различных микросредах, например в раковых клетках, RIG-I выполняет больше функций, помимо распознавания вирусов. Ортологи RIG-I встречаются у млекопитающих, гусей, уток, некоторых рыб и некоторых рептилий. RIG-I присутствует в большинстве клеток, включая различные клетки врожденной иммунной системы, и обычно находится в неактивном состоянии. Нокаутные мыши , у которых был сконструирован удаленный или нефункционирующий ген RIG-I, не здоровы и обычно умирают эмбрионально. Если они выживают, у мышей серьезные нарушения развития.

СОДЕРЖАНИЕ

  • 1 Структура
  • 2 функции
    • 2.1 Как рецептор распознавания образов
      • 2.1.1 Рецепторы распознавания образов
      • 2.1.2 RIG-I PAMPs
      • 2.1.3 Путь интерферона 1 типа
    • 2.2 В раковых клетках
  • 3 ссылки
  • 4 Дальнейшее чтение

Состав

РИГ-я кодируется DDX58 гена в организме человека. RIG-I представляет собой спиральную АТФ-зависимую DExD / H-бокс- РНК — геликазу с репрессорным доменом (RD) на С-конце, который связывается с целевой РНК. На N-конце находятся два домена активации и рекрутирования каспаз (CARD), которые важны для взаимодействия с митохондриальным антивирусным сигнальным белком (MAVS). RIG-I является членом группы RIG-I-подобных рецепторов (RLR), которая также включает белок 5, связанный с дифференцировкой меланомы (MDA5) и лабораторию генетической физиологии 2 ( LGP2 ). И RIG-I, и MDA5 участвуют в активации MAVS и запуске противовирусного ответа.

Функции

Как рецептор распознавания образов

Рецепторы распознавания образов

Рецепторы распознавания образов (PRR) являются частью врожденной иммунной системы, используемой для распознавания захватчиков. При вирусной инфекции вирус проникает в клетку и берет на себя управление клеточными механизмами для самовоспроизведения. Как только вирус начал репликацию, инфицированная клетка больше не является полезной и потенциально опасной для своего хозяина, и иммунная система хозяина должна быть уведомлена. RIG-I функционирует как рецептор распознавания образов, а PRR — это молекулы, которые запускают процесс уведомления. PRR распознают специфические молекулярные паттерны, ассоциированные с патогенами (PAMP). Как только PAMP распознается, это может привести к сигнальному каскаду, вызывающему воспалительный ответ или ответ интерферона. PRR расположены во многих различных типах клеток, но наиболее активны в клетках врожденной иммунной системы . Кроме того, они расположены во многих различных частях этих клеток, таких как клеточная мембрана, эндосомальная мембрана и в цитозоле, чтобы обеспечить максимальную защиту от многих типов захватчиков (т.е. внеклеточных и внутриклеточных микробов).

RIG-I PAMPs

RIG-I находится в цитоплазме, где его функция заключается в распознавании своих PAMP, которые в идеале представляют собой короткие ( Путь интерферона 1 типа

RIG-I является сигнальной молекулой и обычно находится в конденсированном состоянии покоя, пока не активируется. Как только RIG-1 связывается с его PAMP, молекулы, такие как PACT и короткая изоформа противовирусного белка цинка (ZAP), помогают поддерживать RIG-I в активированном состоянии, что затем поддерживает готовность к связыванию доменов активации и рекрутирования каспаз (CARD). Молекула будет мигрировать в домен CARD митохондриального антивирусного сигнального белка ( MAVS ) и связываться. Взаимодействия RIG-I CARD имеют свою собственную систему регулирования. Хотя RIG-I всегда экспрессирует CARD, он должен быть активирован лигандом, прежде чем он позволит обеим CARD взаимодействовать с MAVS CARD. Это взаимодействие запустит путь к выработке провоспалительных цитокинов и интерферона 1 типа (IFN1; IFNα и IFNβ ) , которые создают противовирусную среду. Как только IFN1 покидает клетку, они могут связываться с рецепторами IFN1 на поверхности клетки, с которой они пришли, или с другими клетками поблизости. Это повысит выработку большего количества IFN1, усиливая противовирусную среду. IFN1 также активирует путь JAK-STAT , приводя к продукции генов, стимулированных IFN (ISG).

В раковых клетках

Обычно RIG-I распознает чужеродную РНК. Однако иногда он может распознавать «собственные» РНК. Было показано, что RIG-I позволяет клеткам рака груди (BrCa) сопротивляться лечению и расти из-за ответа IFN на некодирующую РНК. Напротив, RIG-I при других типах рака, таких как острый миелоидный лейкоз и гепатоцеллюлярная карцинома , может действовать как опухолевый супрессор. Однако, если вызывающие рак вирусы заражают клетку, RIG-I может привести к гибели клетки. Гибель клеток может происходить через апоптоз через каспазу-3 или через IFN-зависимые Т-клетки и естественные клетки-киллеры .

Рекомендации

дальнейшее чтение

  • Боуи А.Г., Фицджеральд К.А. (апрель 2007 г.). «RIG-I: попытка различить собственную и чужую РНК». Направления иммунологии . 28 (4): 147–50. DOI : 10.1016 / j.it.2007.02.002 . PMID17307033 .
  • Имаидзуми Т., Аратани С., Накадзима Т., Карлсон М., Мацумия Т., Танджи К. и др. (Март 2002 г.). «Ген-I, индуцируемый ретиноевой кислотой, индуцируется в эндотелиальных клетках LPS и регулирует экспрессию COX-2». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 292 (1): 274–9. DOI : 10.1006 / bbrc.2002.6650 . PMID11890704 .
  • Цуй XF, Имаидзуми Т., Ёсида Х., Борден Э. К., Сато К. (июнь 2004 г.). «Ген-I, индуцируемый ретиноевой кислотой, индуцируется гамма-интерфероном и регулирует экспрессию стимулированного гамма-интерфероном гена 15 в клетках MCF-7». Биохимия и клеточная биология . 82 (3): 401–5. DOI : 10.1139 / o04-041 . PMID15181474 .
  • Ёнеяма М., Кикучи М., Нацукава Т., Синобу Н., Имаидзуми Т., Миягиши М. и др. (Июль 2004 г.). «РНК-геликаза RIG-I выполняет важную функцию в индуцированных двухцепочечной РНК врожденных противовирусных реакциях» . Иммунология природы . 5 (7): 730–7. DOI : 10.1038 / ni1087 . PMID15208624 . S2CID34876422 .
  • Имаидзуми Т., Ягихаси Н., Хатакеяма М., Ямасита К., Исикава А., Тайма К. и др. (Июль 2004 г.). «Экспрессия гена-I, индуцируемого ретиноевой кислотой, в гладкомышечных клетках сосудов, стимулированных гамма-интерфероном». Науки о жизни . 75 (10): 1171–80. DOI : 10.1016 / j.lfs.2004.01.030 . PMID15219805 .
  • Имаидзуми Т., Ягихаси Н., Хатакеяма М., Ямасита К., Исикава А., Тайма К. и др. (Август 2004 г.). «Повышение уровня индуцируемого ретиноевой кислотой гена-I в клетках карциномы мочевого пузыря Т24, стимулированных гамма-интерфероном» . Журнал экспериментальной медицины Тохоку . 203 (4): 313–8. DOI : 10.1620 / tjem.203.313 . PMID15297736 .
  • Имаидзуми Т., Хатакеяма М., Ямасита К., Йошида Х., Исикава А., Тайма К. и др. (2004). «Интерферон-гамма индуцирует индуцируемый ретиноевой кислотой ген-I в эндотелиальных клетках». Эндотелий . 11 (3–4): 169–73. DOI : 10.1080 / 10623320490512156 . PMID15370293 .
  • Сакаки Х., Имаидзуми Т., Мацумия Т., Кусуми А., Накагава Х., Кубота К. и др. (Февраль 2005 г.). «Ген-I, индуцируемый ретиноевой кислотой, индуцируется интерлейкином-1бета в культивируемых фибробластах десен человека». Микробиология и иммунология полости рта . 20 (1): 47–50. DOI : 10.1111 / j.1399-302X.2005.00181.x . PMID15612946 .
  • Самптер Р., Лу Ю. М., Фой Э, Ли К., Йонеяма М., Фудзита Т. и др. (Март 2005 г.). «Регулирование внутриклеточной противовирусной защиты и допустимости репликации РНК вируса гепатита С через клеточную РНК-геликазу, RIG-I» . Журнал вирусологии . 79 (5): 2689–99. DOI : 10,1128 / JVI.79.5.2689-2699.2005 . PMC548482 . PMID15708988 .
  • Ли К., Чен З., Като Н., Гейл М., Лимон С.М. (апрель 2005 г.). «Четкие поли (IC) и активируемые вирусом сигнальные пути, ведущие к продукции интерферона-бета в гепатоцитах» . Журнал биологической химии . 280 (17): 16739–47. DOI : 10.1074 / jbc.M414139200 . PMID15737993 .
  • Брейман А., Гранво Н., Лин Р., Оттон С., Акира С., Йонеяма М. и др. (Апрель 2005 г.). «Ингибирование RIG-I-зависимой передачи сигналов по пути интерферона во время экспрессии вируса гепатита С и восстановление передачи сигналов с помощью IKKepsilon» . Журнал вирусологии . 79 (7): 3969–78. DOI : 10,1128 / JVI.79.7.3969-3978.2005 . PMC1061556 . PMID15767399 .
  • Чжао С., Денисон С., Хьюбрегтсе Дж. М., Гиги С., Круг RM (июль 2005 г.). «Конъюгация человеческого ISG15 нацелена как на IFN-индуцированные, так и на конститутивно экспрессируемые белки, функционирующие в различных клеточных путях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (29): 10200–5. Bibcode : 2005PNAS..10210200Z . DOI : 10.1073 / pnas.0504754102 . PMC1177427 . PMID16009940 .
  • Йонеяма М., Кикучи М., Мацумото К., Имаидзуми Т., Миягиши М., Тайра К. и др. (Сентябрь 2005 г.). «Общие и уникальные функции DExD / H-box геликаз RIG-I, MDA5 и LGP2 в противовирусном врожденном иммунитете» . Журнал иммунологии . 175 (5): 2851–8. DOI : 10.4049 / jimmunol.175.5.2851 . PMID16116171 .
  • Сет РБ, Сун Л., Эа СК, Чен З.Д. (сентябрь 2005 г.). «Идентификация и характеристика MAVS, митохондриального антивирусного сигнального белка, который активирует NF-kappaB и IRF 3» . Cell . 122 (5): 669–82. DOI : 10.1016 / j.cell.2005.08.012 . PMID16125763 . S2CID11104354 .
  • Каваи Т., Такахаши К., Сато С., Кобан С., Кумар Х., Като Х. и др. (Октябрь 2005 г.). «IPS-1, адаптер, запускающий RIG-I- и Mda5-опосредованную индукцию интерферона I типа» . Иммунология природы . 6 (10): 981–8. DOI : 10.1038 / ni1243 . PMID16127453 . S2CID31479259 .
  • Сюй Л.Г., Ван YY, Хан KJ, Li LY, Zhai Z, Shu HB (сентябрь 2005 г.). «VISA — это адаптерный белок, необходимый для инициируемой вирусом передачи сигналов IFN-бета» . Молекулярная клетка . 19 (6): 727–40. DOI : 10.1016 / j.molcel.2005.08.014 . PMID16153868 .
  • Мейлан Э., Курран Дж., Хофманн К., Морадпур Д., Биндер М., Бартеншлагер Р., Чопп Дж. (Октябрь 2005 г.). «Кардиф — это адаптерный белок в антивирусном пути RIG-I, на который нацелен вирус гепатита С» . Природа . 437 (7062): 1167–72. Bibcode : 2005Natur.437.1167M . DOI : 10,1038 / природа04193 . PMID16177806 . S2CID4391603 .

Примечание: RARRES3 (идентификатор гена: 5920) и DDX58 (идентификатор гена: 23586) имеют общий псевдоним RIG1 / RIG-1. RIG1 — широко используемое альтернативное название для DExD / H-box геликазы 58 (DDX58), которое можно спутать с геном рецептора рецептора ретиноевой кислоты 3 (RARRES3), поскольку они имеют один и тот же псевдоним. [22 января 2019 г.]

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector